Engangsforme til medicinsk udstyr

Engangsforme til medicinsk udstyr

Engangsforme til medicinsk udstyr kræver streng geometrisk præcision og materialerenhed. Taizhou Mould udvikler multi-hot runner-systemer til engangs-kliniske forbrugsvarer under en ISO 13485-certificeret ramme.
Send forespørgsel
Chat nu
Produkt introduktion

Engangsforme til medicinsk udstyr kræver streng geometrisk præcision og materialerenhed. Taizhou Mould udvikler multi-hot runner-systemer til engangs-kliniske forbrugsvarer under en ISO 13485-certificeret ramme.


Værktøj opererer inden for 24/7 automatiserede injektionsceller. Kerne- og kavitetsindsatser anvender præ-hærdet korrosions-bestandigt stål til at modstå slibende polymerer (PP, PE, PS, ABS og COP/COC). Skillelinjekontrol eliminerer flash på væske-komponenter for at forhindre kontaminering under samling og sterilisering. Alle kundedata og tegninger er bundet af strenge fortrolighedsaftaler.

 

 

Produktspecifikationer

Specifikationsparameter

Standard Engineering Range

Brugerdefinerede indstillinger

Gældende produkter

Sprøjter, infusionssæt, blodopsamlingsrør, pipettespidser, reagensglashætter

Specialiserede diagnostiske og kirurgiske engangsartikler

Hulrumstælling

16, 32, 64, op til 128 hulrum

Afbalanceret pr. pressetonnage og skudvægt

Kerne- og hulrumsstål

DIN 1.2344 (HRC 48-52), ASSAB Stavax ESR

Uddeholm, Tømrer skræddersyede karakterer

Grundmateriale

LKM, DME, HASCO standard stålplader

Tilpasset pr. pressebånds-afstand

Hot Runner System

Ventilport/åben dyse (Husky, Mold-Masters, Synventive)

Sekventiel ventilport for nul-port-rest

Udstødningssystem

Afstrygerplade, ærmeudkast, stiftudkast

Automatiseret luft-assisterer integration

Kølekonfiguration

Konforme kølekanaler via DMLS 3D-print

Spiralbafler og bobler til ensartet termisk spredning

Forventet værktøjslevetid

1.000.000 til 3.000.000 produktionscyklusser

Vedligeholdelsesintervaller specificeret pr. stålbehandling

 

 

Produktfordele

Høj-dynamisk balancering af hulrum:Flowsimulering synkroniserer smeltefronter på tværs af hulrum og holder komponentvægtvariansen inden for +/-0,2 procent på et værktøj med 64 hulrum.


Korrosionsbestandigt-stål:Vakuum-hærdet rustfrit stål forhindrer grubetæring og overfladeoxidation ved behandling af fugtfølsomme- eller aggressive polymeradditiver.


Snævre dimensionstolerancer:Høj-hastigheds CNC-bearbejdning og 5-akset fræsning opnår kernejusteringstolerancer inden for +/-0,005 mm, hvilket forhindrer vægtykkelsesexcentricitet på tyndvæggede sprøjtecylindre.


Optimeret termisk styring:Forvirrede og konforme kølelayouter reducerer cyklustider med op til 25 procent sammenlignet med konventionelle lige-borede kredsløb, hvilket minimerer vridning på krystallinske polymerer.

 

 

Kvalitetskontrol og inspektion

Råmaterialebekræftelse:Ultralydstestning (UT) kontrollerer interne stålblokke for mikro-revner før grovbearbejdning, med materialetestcertifikater (MTC) arkiveret for hvert skær.


I-Process Metrology:Zeiss CMM- og optiske profilprojektorer verificerer elektrodedimensioner, EDM-dybde og tolerancer i færdigt stål.


Koordinat og overfladeinspektion:3D-laserscanning inspicerer skillelinjens parringsoverflader for at sikre nul mellemrum, hvilket forhindrer polymerlækage ved injektionstryk over 180 MPa.


Prøvekørselsvalidering:T1, T2 og T3 prøvetagningskørsel udføres på testpresser, registrerer dimensionsrapporter, injektionstrykkurver og på hinanden følgende 30-skudsvejninger i den endelige inspektionsrapport (FIR).

 

 

Customization & Engineering Support

DFM Analyse:Ingeniørteams evaluerer trækvinkler, portplaceringer, vægtykkelsesovergange og ejektorstiftplacering for at eliminere synkemærker.


Skimmelstrømssimulering:CAE-software forudsiger krav til svejselinjer, luftfælder, forskydningsspænding og klemmetonnage forud for værktøjsfremstilling.


Dataintegration og IP-sikkerhed:CAD-modeller accepteres i STEP-, IGES-, Parasolid- og native SolidWorks- eller Siemens NX-formater. Værktøjsdesign overholder DME-, HASCO- eller MISUMI-standarder under streng intern NDA-håndhævelse.

 

 

Ansøgninger

Sprøjteproduktion:Multi-kavitetsforme til 1 ml, 3 ml, 5 ml og 10 ml cylinderlegemer og stempelstænger, der kræver absolut koncentricitet.


In vitro diagnostik (IVD):Høj-præcisionsforme til 10 mikroliter til 1000 mikroliter pipettespidser, der kræver flash-frie åbninger og fejlfri indvendige overflader for væskefrigivelsesnøjagtighed.


Infusions- og transfusionssæt:Værktøj til drypkammer, rulleklemmer, flowregulatorer og Y-indsprøjtningsporte.


Prøveindsamling af forbrugsstoffer:Vakuum hætter og holdere til blodopsamlingsrør kræver dimensionel repeterbarhed til automatiseret dækningsmaskineri.

 

 

Efter-salg og teknisk support

Reservedelspakke:Hver form inkluderer et forebyggende vedligeholdelsessæt, der indeholder udskiftningsfjedre, O-ringe, lokaliseringsringe og sårbare ejektorstifter.


Teknisk dokumentation:Fuldstændige 2D/3D samlingstegninger, styklister (BOM), hot runner ledningsdiagrammer og stålvarmebehandlingscertifikater leveres via sikker skyoverførsel ved forsendelse.


Fjernfejlfinding:Teknisk support via videolink hjælper oversøiske vedligeholdelsesteams med opsætning af hot runner, udskiftning af hulrum og cyklusoptimering.

 

 

FAQ

Q: Hvilke hot runner-mærker er integreret i dine medicinske forme?

Sv: Standardkonfigurationer bruger internationale mærker, herunder Mold-Masters, Husky, Synventive og Thermoplay. Indenlandske højtydende manifolder med europæiske temperaturregulatorer er tilgængelige efter anmodning.

Sp.: Hvordan forhindrer du flash på tyndvæggede medicinske komponenter?

A: Flash elimineres gennem høj-præcisions-CNC-fræsning, stringent afskæringsoverfladetilpasning, stiv formbasevalg for at forhindre pladeafbøjning under høj spændekraft og afbalancerede injektionsparametre verificeret under T1-prøvetagning.

Q: Hvad er standardgennemløbstiden fra DFM-godkendelse til levering?

A: Standard værktøjsgennemløbstider varierer fra 35 til 55 dage afhængigt af kavitationsantal, ståltilgængelighed og leveringsplaner for hot runner. En detaljeret projektmilepælsplan gives under kontraktgennemgang.

Spørgsmål: Kan du levere valideringsdokumentation til sprøjtestøbning?

A: Ja. Vi leverer dimensionsinspektionsrapporter, materialecertifikater og indledende prøveinspektionsrapporter (ISIR) og assisterer kundevalideringsteams med parameterlogfiler og prøvedele til-udførelse på stedet.

Q: Hvordan håndteres beskyttelse mod skimmelsvamp under international forsendelse?

Sv: Forme er behandlet med anti-korrosions-rusthæmmende spray, pakket ind i vakuum-forseglet fugtspærrefolie, fastgjort inde i tilpassede røgningsfrie-trækasser og afstivet med interne støtteblokke for at modstå transport.

Q: Hvordan beskytter du klientens intellektuelle ejendomsret og tegninger?

Sv: Alle klientfiler administreres under strenge, juridisk bindende ikke-{0}oplysningsaftaler (NDA'er). Projektdata gemmes på sikre, adgangskontrollerede-servere, og tekniske filer deles aldrig med eksterne tredjeparter.

Populære tags: engangsforme til medicinsk udstyr, Kina engangsforme til medicinsk udstyr, producenter, leverandører, fabrik

Send forespørgsel

whatsapp

Telefon

E-mail

Undersøgelse